تاییددارویی درمان رتینوپاتی دیابتی
سازمان غذا و داروی آمریکا اعلام کرد استفاده از داروی تزریقی تایید شده Eylea یا aflibercept را برای درمان رتینوپاتی دیابتی در بیماران مبتلا به ادم ماکولار دیابتی تایید کرده است. در فوریه ۲۰۱۵، این اداره «لوسنتیس» (Lucentis) یا «رانیبیزوماب تزریقی» (ranibizumab injection) را با دوز ۳/۰ میلی‌گرم برای درمان رتینوپاتی دیابتی در بیماران مبتلا به ادم ماکولار دیابتی تایید کرده بود. Eylea توسط پزشک تجویز شده و هر ماه یکبار، تا ۵ ماه، درون چشم تزریق می‌شود. پس از ۵ تزریق، هر دو ماه یکبار تکرار می‌شود. البته این درمان باید همراه با کنترل مناسب قند خون، فشار خون و کلسترول سرم بیمار دیابتی باشد. ایمنی و کارآیی Eylea در ۶۷۹ بیمار مبتلا به ادم ماکولار دیابتی، در دو مطالعه بالینی بررسی و بیماران به طور تصادفی، به دو گروه دریافت کننده Eylea و لیزر فوتوکوآگولاسیون ماکولار تقسیم شدند. لیزر فوتوکوآگولاسیون ماکولار، درمانی است که بوسیله لیزر، نقاط کوچک رتین سوزانده می‌شود. در هفته ۱۰۰، بیماران درمان شده با Eylea، به‌طور قابل توجهی بهبود قابل ملاحظه‌ای را در شدت ادم ماکولار خود مشاهده کردند. شایع‌ترین عوارض جانبی مرتبط با این درمان، شامل خونریزی ملتحمه، درد چشم، کاتاراکت، فلوتر، افزایش فشار درون چشم و جداشدگی زجاجیه داخلی چشم از رتین (vitreous detachment) است. واکنش‌های جانبی جدی دربرگیرنده عفونت داخل چشم (اندوفتالمیت) و جداشدگی رتین است. داروی Eylea قبلا برای درمان دژنراسیون ماکولار مرتبط با سن (نئوواسکولار) خیس تایید شده بود، نوعی بیماری که در آن عروق خونی غیرطبیعی رشد کرده و باعث نشت مایع به درون ماکولا می‌شوند. همچنین، برای درمان ادم ماکولار دیابتی و ادم ماکولار ثانویه به انسداد ورید رتین نیز مورد استفاده قرار می‌گیرد، که هر دوی این شرایط باعث نشت مایع به ماکولا شده و تاری دید ایجاد می‌کنند.
