تایید نخستین درمان MS کودکان،سازمان غذا و داروی آمریکا اعلام کرد تائیدیه fingolimod (با نام تجاری Gilenya و محصول نوارتیس) گسترده‌تر شده و برای درمان کودکان و نوجوانان مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس عودکننده که ۱۰ سال یا بیشتر دارند، اجازه تجویز دارد. این نخستین داروی مورد تائید FDA برای درمان MS در بیماران خردسال است و برای نخستین بار درمان اختصاصی مورد تائید FDA برای کودکان و نوجوانان مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس در دسترس قرار گرفته است. داروی fingolimod برای نخستین بار در سال ۲۰۱۰ برای درمان بزرگسالان مبتلا به MS عودکننده تائید شده و اولین داروی خوراکی تائید شده برای درمان MS بوده است. بیماران گروه fingolimod در مقایسه با اینترفرون بتا- 1a، با کاهش زیادی در میزان عود، ضایعات جدید در MRI، آتروفی مغزی و ناتوانی پیشرونده روبه‌رو شدند. عوارض جانبی درمان در کودکان و نوجوانان مشابه همان مواردی بود که در بزرگسالان دیده می‌شد. شایع‌ترین عوارض جانبی عبارت بودند از سردرد، افزایش آنزیم‌های کبدی، اسهال، سرفه، آنفلوآنزا، سینوزیت، درد کمر، درد شکم، و درد در اندام تحتانی. خطرات جدی fingolimod عبارت بودند از آهسته کردن ضربان قلب، خصوصا پس از دوز نخست.
منبع:FDA Website
