تایید دارویی درمانسرطان پیشرفته تخمدان
اداره غذا و داروی آمریکا اعلام کرد داروی جدیدی را برای درمان سرطان پیشرفته تخمدان، همراه با آزمایشی که مشخص می‌کند کدام بیمار برای این درمان مناسب است، مورد تایید خود قرار داد. لینپارزا (Lynparza) یا اولاپاریب (olaparib) به یک کلاس جدید دارویی به‌نام مهار کننده‌هایpoly ADP-ribose polymerase تعلق دارد. این درمان برای زنانی تجویز می‌شود که به‌تازگی درمان گسترده‌ای را برای سرطان پیشرفته تخمدان مرتبط با نقصان ژن‌های BRCA دریافت کرده‌اند. این تاییدیه، به‌‌منزله تایید اولین داروی کلاس جدید برای درمان سرطان تخمدان است. لینپارزا برای درمان بیمارانی تجویز می‌شود که ناهنجاری‌های خاص در ژن BRCA دارند و نشانه‌ای است از درک بیشتر محققان از مکانیسم‌های زمینه‌ای بیماری‌ها که آنها را به درمان‌های هدف‌دارتر و شخصی رهنمون می‌کند. لینپارزا ساخت شرکت AstraZeneca است و تایید آن براساس داده‌های یک کارآزمایی بالینی است، با حضور تقریبا ۱۴۰ زن مبتلا به موتاسیون ژن BRCA که منجر به سرطانش تخمدان شده است. ۳۴ درصد از بیماران دریافت کننده این دارو شاهد پسرفت نسبی یا از بین رفتن کامل تومور در مدت زمان متوسط ۸ ماه بودند. تهوع، خستگی، استفراغ، اسهال، سردرد، کاهش اشتها، دردهای عضلانی و مفصلی، و علایم شبه سرماخوردگی از عوارض جانبی این دارو است. البته عوارض جانبی جدی‌تری نیز مانند التهاب ریه، لوکمی میلوئید حاد و سندرم میلودیسپلاستیک نیز با این دارو دیده شده است. زنان مبتلا به سرطان تخمدان، قبل از شروع این دارو، باید ابتدا تحت تست‌های مربوطه قرار گیرند تا مشخص شود موتاسیون ژن BRCA دارند و کاندید درمان با لینپارزا هستند. تست مذکور نیز که این موتاسیون را نشان می‌دهد هم بوسیله اداره غذا و داروی آمریکا تایید شده است.
ژن BRCA نقش مهمی در ترمیم DNA آسیب‌دیده دارد. به‌طور طبیعی، آنها رشد تومورها را ساپرس می‌کنند. زنانی که در این ژن موتاسیون دارند، در معرض خطر بیشتر برای ابتلا به سرطان‌های پستان و تخمدان قرار دارند. تخمین زده می‌شود ۱۰ تا ۱۵ درصد از سرطان تخمدان مرتبط با این موتاسیون‌ها است.
