تایید سوماتریپتان/ناپروکسن-درمان میگرن نوجوانان
سازمان غذا و داروی ایالات متحده اعلام کرد داروی ترکیبی سوماتریپتان و ناپروکسن سدیم را تحت عنوان Treximet، ساخت شرکت داروسازی Pernix Therapeutics Holdings مورد تایید خود قرار داده است. Treximet برای درمان میگرن حاد، همراه یا بدون همراهی با اورا در کودکان ۱۲ سال و بالاتر تجویز می‌شود.
این محصول، نخستین داروی ترکیبی تجویزی و نخستین داروی حاوی سوماتریپتان است که در درمان حملات میگرن حاد در بیماران نوجوان تایید شده است. ترکیب سوماتریپتان و ناپروکسن سدیم موثرتر بوده و باعث کنترل مداوم درد و علایم همراه میگرن، در مقایسه با تجویز هریک از آنها، به تنهایی می‌شود.
داروی Treximet باعث رهایی بیمار از درد میگرن با مکانیسم‌های فارماکولوژیکی متفاوت می‌شود. سوماتریپتان نوعی آگونیست زیرگروه گیرنده اختصاصی ۵-hydroxytryptamine1 شده که نتیجه آن، تنگ شدن عروق شریان بازیلار انسانی و عروق دورا ماتر انسانی است. ناپروکسن سدیم، از گروه داروهای NSAID است که از سنتز مدیاتورهای التهابی جلوگیری می‌کند.
دوز توصیه شده آن برای کودکان ۱۲ سال و بالاتر، روزانه یک قرص ۶۰/۱۰ میلی‌گرمی (سوماتریپتان ۱۰ میلی‌گرمی و ناپروکسن سدیم ۶۰ میلی‌گرمی) Treximet است. ماکزیمم دوز نیز ۵۰۰/۸۵ میلی‌گرم در روز است. دوز پیشنهادی برای بزرگسالان، روزانه یک قرص با دوز ۵۰۰/۸۵ میلی‌گرم است.
این دارو می‌تواند باعث افزایش خطر حوادث ترومبوتیک جدی قلبی‌عروقی، انفارکتوس میوکارد، و استروک شود که گاهی کشنده هستند. این خطرات با افزایش زمان مورد استفاده بیشتر می‌شود.
