زاداگو-پارکینسون مرحله نیمه آخر
کمیسیون اتحادیه اروپا اعلام کرد استفاده از داروی زاداگو(Xadago) را با نام تجاری سافینامید (safinamide) ،ساخت شرکت Zambon S.p.A که به‌طور اختصاصی در زمینه درمان‌های جدید سیستم عصبی مرکزی فعالیت می‌کند، برای درمان بیماری پارکینسون ایدیوپاتیک مورد تایید خود قرار داده است. زاداگو برای درمان مراحل میانی تا انتهایی بیماران دارای نوسان در فعالیت بیماری تجویز شده و به درمان دوز ثابت لوودوپا، به تنهایی یا همراه با دیگر داروهای مورد تجویز در این بیماری افزوده می‌شود. این تصمیم براساس نظر مثبت کمیته محصولات دارویی برای استفاده در انسان یا CHMP در تاریخ ۱۸ دسامبر ۲۰۱۴ گرفته شده و در تمامی ۲۸ کشور عضو اتحادیه اروپا، همچنین ایسلند، لیختن‌اشتاین و نروژ قابل تجویز و مصرف است. لوودوپا، همچنان استاندارد طلایی تاثیر علامتی در درمان بیماری پارکینسون است که اغلب به مدت طولانی تجویز شده و عوارض موتور برای بیمار برجای می‌گذارد که یک نیاز عمده برآورده نشده در درمان این این بیماران است. رویکرد جایگزین، هدف قرار دادن سیستم غیردوپامینرژیک برای بهبود و کنترل عوارض موتور لوودوپا است که کارآیی دارو را بالا برده و نیاز به افزایش دوز لوودوپا را در آینده، کاهش می‌دهد.
زاداگو، نخستین داروی تایید شده‌ای است که به درمان رایج بیماران مبتلا به بیماری پارکینسون افزوده شده و اثر سریعی هم بر کارآیی دارو و بهبود علایم بیماری پارکینسون دارد. زاداگو، در مقایسه با داروهای استاندارد، دیسکنزی ناشی از مصرف لوودوپا را برای حداقل دو سال بهبود می‌بخشد. مکانیسم دوگانه کارکرد دارو، به‌صورت مهار بسیار اختصاصی و قابل بازگشت MAO-B، همچنین وابسته به بلوک کانال‌های سدیم است. عملکرد دوم، منجر به مهار آزاد کردن تحریکی گلوتامات می‌شود. آزاد شدن زیاد گلوتامات اتیولوژی شناخته شده در ایجاد دیسکنزی است و زاداگو می‌تواند دیسکنزی ایجاد شده را در اثر لوودوپا مهار یا کم کند. این دارو، نخستین داروی جدید شیمیایی است که پس از ۱۰ سال، تایدیده اتحادیه اروپا را برای درمان بمیاران مبتلا به پارکینسون دریافت می‌کند. بازاریابی این دارو از نیمه نخست ۲۰۱۵ آغاز می‌شود و این امکان در اختیار تمامی بیماران قرار می‌گیرد تا تحت درمان جدید قرار گیرند.
