تاییدداروایوابرادین-نارسایی قلبی
سازمان غذا و داروی آمریکا اعلام کرد داروی جدیدی را موسوم به «ایوابرادین» (ivabradine) با نام تجاری «کورلانور» (Corlanor) برای کاهش میزان موارد بستری شدن در بیمارستان در اثر نارسایی قلبی مورد تایید قرار داده است. «ایوابرادین» برای استفاده در بیماران مبتلا به نارسایی قلبی پایدار که ریتم سینوسی دارند، همچنین تعداد ضربان قلب در حال استراحت آنها حداقل ۷۰ ضربه در دقیقه باشد و بیشترین دوز قابل تحمل بتا بلوکر را نیز مصرف می‌کنند، مورد تجویز قرار می‌گیرد. این دارو تعداد ضربان قلب را با مهار «funny» درون ضربان‌ساز طبیعی قلب، نود سینوآتریال، کاهش می‌دهد. تایید این دارو براساس داده‌های کارآزمایی SHIFT است که نتایج آن در سال ۲۰۱۰ منتشر شد و در آن، حدود ۶۵۰۰ بیمار مبتلا به نارسایی قلبی مورد بررسی قرار گرفتند. پس از حدود ۲۳ ماه پیگیری، نرخ مرگ ناشی از حوادث قلبی‌عروقی یا بستری شدن در بیمارستان به دلیل بدتر شدن وضعیت نارسایی قلبی، به‌طور معنی‌داری در گروه ایوابرادین نسبت به پلاسبو، کمتر بود. شایع‌ترین عوارض جانبی مشاهده شده با این دارو عبارتند از برادی‌کاردی، هیپرتانسیون، فیبریلاسیون دهلیزی و اختلال موقتی بینایی (چشمک زدن نور). ایوابرادین می‌تواند برای جنین آسیب‌رسان باشد، بنابراین خانم‌های مصرف کننده این دارو، زمانی که روی درمان با ایوابرادین هستند، نباید باردار شوند.
